Spezialist galenische Entwicklung mit langjähriger Erfahrung 100%

Spezialist galenische Entwicklung mit langjähriger Erfahrung (m/w/d) 100% Wir suchen eine engagierte und flexible Persönlichkeit für unseren Standort in Sisseln (AG). Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient\*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing -- dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und \-entwickler für die Pharmaindustrie mit 4\.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida. Spezialist galenische Entwicklung mit langjähriger Erfahrung (m/w/d) 100% ========================================================================== Aufgabengebiet * Selbstständige Durchführung von technischen Versuchen sowie Herstellung von Versuchsmischungen und GMP\-konformen Chargen für klinische Studien und Zulassungsprojekte. * Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen, Scale\-up\-Aktivitäten und Herstellung von Test\- und Validierungschargen. * Bedienung, Einrichtung, Umrüstung und Überwachung von Produktionsanlagen sowie Inprozesskontroll\-(IPC)\-Geräten im Pilot Plant unter Einhaltung der GMP\- und Sicherheitsvorgaben. * Erfassung, Pflege und Anpassung von Herstellvorschriften im ERP\-System gemäss vorgegebenen Spezifikationen und Freigabeprozessen. * Entnahme, Kennzeichnung, Verwaltung und Archivierung von Rückstellmustern aus Versuchs\-, Validierungs\- und GMP\-Chargen unter Einhaltung der geltenden GMP\-Anforderungen. * Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Herstellanweisungen sowie weiterer herstellungsspezifischer Dokumentationen. * Sicherstellung einer vollständigen und GMP\-konformen Dokumentation aller Herstell\- und Versuchsschritte. * Einhaltung der geltenden GMP\-, Sicherheits\-, Hygiene\- und Qualitätsvorschriften im Pilot Plant. * Zusammenarbeit mit dem Team der Analytischen Entwicklung Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant:in oder Pharmakant:in mit analytischer Erfahrung * Mehrjährige GMP\-Erfahrung * Freude an praktischer Arbeit (Versuchsdurchführung) * Fundierte EDV\-Kenntnisse (MS\-Office) * Gute Deutsch\- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Initiative, Engagement und Lernbereitschaft * Flexibilität, selbstständige Arbeitsweise und Belastbarkeit * Bereitschaft zur einwöchigen Nachtarbeit während gewissen Projektphasen (ca.1\-3x pro Jahr) Ihre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get\-it\-done"\-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch! Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: Tel: gerne zur Verfügung ![Aenova Group, SwissCo Services AG]() * * []() * [>

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