Ingénieur Processus Fabrication Stérile (80-100%)

• Développez et optimisez les processus de fabrication pour la qualité.
• Menez des projets d'amélioration technique de l'idée à la mise en œuvre.
• Collaborez avec production et assurance qualité pour des solutions durables.

• Diplôme en ingénierie des procédés ou domaine similaire, expérience souhaitée.
• Connaissance des exigences GMP et mise en œuvre pratique.
• Compétences en gestion de projets techniques et bonnes compétences linguistiques.

Chez Ophtapharm AG, nous produisons des médicaments ophtalmiques stériles qui aident les patientes et patients du monde entier à protéger et améliorer leur vision. En tant qu'entreprise pharmaceutique certifiée FDA et EU-GMP, nous allions les plus hauts standards de qualité à une pensée entrepreneuriale, des processus décisionnels courts et un focus clair sur l'avenir.

Notre production stérile est en pleine évolution passionnante. Au sein de l'équipe d'ingénierie, vous participez activement aux changements, apportez de nouvelles idées et contribuez à développer durablement les processus, technologies et structures. Vous avez ainsi la possibilité d'avoir un impact visible et de façonner directement l'avenir de notre entreprise.

Votre rôle

• Développer et optimiser les processus de fabrication afin d'améliorer durablement la qualité, l'efficacité et la sécurité des processus.
• Conduire les changements techniques, initiatives d'amélioration et projets d'investissement de l'idée à la mise en œuvre.
• Collaborer étroitement avec la production et l'assurance qualité pour résoudre les défis et établir des solutions durables.
• Renforcer la robustesse de nos processus de fabrication stériles et augmenter la disponibilité des équipements et systèmes.
• Participer activement à l'évolution de notre production et contribuer directement au succès de l'entreprise.

Votre profil

• Diplôme en génie des procédés, génie pharmaceutique, génie chimique ou domaine similaire.
• Expérience dans un environnement de production pharmaceutique, idéalement en fabrication stérile.
• Connaissances approfondies des exigences GMP et de leur application pratique.
• Expérience dans la gestion de projets techniques ; une expérience en qualification ou validation est un atout.
• Très bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais.

Vos avantages

• Un rôle clé avec une réelle marge de manœuvre dans une entreprise en pleine transformation.
• La possibilité de faire avancer visiblement les innovations techniques et les changements.
• Des processus décisionnels courts et un environnement où les bonnes idées sont rapidement mises en œuvre.
• Travail en équipe engagée avec une grande autonomie et une influence directe.
• Conditions d'emploi attractives dans une entreprise pharmaceutique suisse à dimension internationale.

Pour les agences de recrutement :

Nous vous remercions de votre intérêt. Nous ne collaborons pas avec des partenaires de recrutement externes pour ce poste.

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Le service Talent Acquisition, Ressources Humaines, se tient à votre disposition. Tél : +41 52 304 12 36.